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SUMMARY:FORMACIÓN DE AUDITORES INTERNOS ISO 45001:2018
DESCRIPTION:Objetivo: \n\nQue el participante logre refrescar los requerimientos de un sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional de acuerdo a los nuevos lineamientos de ISO 45001:2018 y su aplicación en su organización para tener un impacto positivo en el estado de resultados.\nConozca los requerimientos básicos del ciclo de auditoría basados en la norma ISO 19011:2018.\nAdquirir las habilidades necesarias para la ejecución de auditorías efectivas en su organización.\n\nDirigido a: \n\nAuditores e Ingenieros de Seguridadcon experiencia en auditorias basadas en Sistemas de Gestión\, Ingenieros de las diferentes áreas de la empresa\, Supervisores de producción\, Personal de Mantenimiento\, Coordinadores del programa de auditorías y toda aquel miembro de la empresa\, que formen parte del equipo de auditores internos.\n\nContenido: \nMódulo 1. Conociendo la Norma ISO 45001:2018\n– Introducción\n– Enfoque de Proceso\n– Enfoque de Riesgos\n– Interpretación de los requisitos ISO 45001:2018\n(ejercicio práctico) \nMódulo 2. Las Auditorías de Sistemas de Gestión\n– La Normativa ISO 19011 versión 2018\n– Términos y Definiciones\n– Principios de auditoria\n– Gestión del programa de auditorías\n– Competencias\, Roles y responsabilidades del auditor \nMódulo 3. El ciclo de Auditoria\nEtapa I – Planeación de la Auditoría\n– Alcance de la Auditoría y Objetivos\n– Selección del equipo Auditor\n– Identificando y recolectando información\n– Planeación y la ejecución de la Auditoría\n– El Plan de Auditoría\n– Desarrollando el checklist de la Auditoría \nEtapa 2 – Ejecución de la Auditoría\n– La reunión de Apertura\n– Habilidades de Entrevista\n– Técnicas de Auditoría\n– Muestreo\n– Observaciones a la documentación\n– Ejercicio práctico de auditoría\n– La reunión de clausura \nEtapa 3 – Reporte de Auditoría\n– Recopilación de información\n– Categorización de las No Conformidades\n– Redacción de reportes de no conformidad\n– Elaboración del reporte de Hallazgos \nEtapa 4 – Verificación de Acciones Correctivas\n– Seguimiento a las acciones correctivas\n– Interacción con el auditado.\n– Evaluando la efectividad \nMódulo 4. Cierre del curso\n– Conclusiones\n– Examen
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SUMMARY:VDA 6.3 (AUDITORÍA DE PROCESOS EN LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ)
DESCRIPTION:Objetivos: \n\nQue el participante logre comprender los requerimientos específicos del sector automotriz de acuerdo con los lineamientos de la VDA y su aplicación en su organización para tener un impacto positivo en el estado de resultados.\nConozca los requerimientos básicos del ciclo de auditoría de procesos basados en VDA 6.3\nAdquirir las habilidades necesarias para la ejecución de auditorías de proceso efectivas en su organización.\n\nDirigido a: \nIngenieros de proceso\, personal de materiales\, Auditores Internos\, Ingenieros de Calidad\, Ingenieros de Proceso\, Ingenieros de Producto\, Supervisores\, Personal de mantenimiento\, Gerentes\, Jefes de área. \nContenido: \nIntroducción \n\n¿Qué es VDA?\nFamilia de Normas VDA\nOtras normas VDA relacionadas\nCalificación de Auditores VDA 6.3\nEnfoque de Procesos y Pensamiento basado en Riesgo\n\nRequisitos VDA 6.3  \n\nDiseño y Desarrollo del Producto / Proceso\nGestión de Proveedores\nAnálisis de los procesos de fabricación\nAsistencia y Satisfacción del Cliente /Servicio Postventa\n\nPlanificación y Ejecución de la Auditoria VDA 6.3  \n\nPlaneación de la Auditoria\nPreparación\nEjecución\nValoración Numérica de los hallazgos\nPresentación de los Resultados\nEvaluación final y cierre de las acciones\n\nCuestionario \n\nResumen del Cuestionario\nGestión de Proyectos\nPlanificación del desarrollo de producto y proceso\nAplicación del desarrollo de producto y proceso\nGestión de Proveedores\nProducción en Serie\n\nSistema de Valoración  \n\nPuntuación y fórmulas de valoración\nValoración de elementos\nValoración del transporte y manejo de partes\nEvaluación por líneas de producto o fase de proceso\n\nVDA 6.3 y otros manuales de referencia \n\nRelación con Formel Q\nRelación con IATF 16949\nVDA 6.5 Auditorias del Producto\n\nEjercicio de Auditoria en un proceso de fabricación
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SUMMARY:IMDS V.15.0 (INTERNATIONAL MATERIAL DATA SYSTEM)
DESCRIPTION:Objetivo: \nEl participante será capaz de crear\, revisar y aprobar MDS (Hojas de Datos de Materiales) a través del uso efectivo  de la plataforma IMDS\, entendiendo la importancia del cumplimiento regulatorio internacional vigente para el uso de sustancias prohibidas. \nDirigido a: \nPersonal responsable del diseño de producto\, compras\, creación y revisión de PPAPs\, administración del sistema de gestión de calidad y materiales. \nTemario: \nIntroducción a IMDS \n\nCambios de IMDS de la Versión 15.0\nImportancia de la plataforma IMDS\nRelación de IMDS con PPAP\nTérminos y definiciones\nGADSL – Global Automotive Declarable Substance List\n\nEstructura de árbol de datos\n \n\nDefinición de símbolos\nReglas y guías\nMateriales homogéneos\nEnfoque a cadena de suministro\n\nCreación de una MDS (Hoja de Datos)\n \n\nBúsqueda de una MDS\nMDS propios / aceptados / publicados\nCreación de una MDS de material\nCreación de una MDS de semicomponente\nCreación de una MDS de componente\nCreación de una MDS de ensamble\nSustancias confidenciales\nSímbolos de procedencia\nVerificación de una MDS\nFiltros.\nCriterios de aceptación / rechazo\nDeclaración de aplicación\nDeclaración de reciclado\nMarcado de partes plásticas\nErrores y alertas\nAnálisis de una MDS\n\nGestión de MDS´s (Hoja de Datos) \n\nCopiar a nueva MDS\nNueva versión\nEnviar / Proponer / Publicar Internamente / Publicar\nAceptar / Rechazar una MDS\nBandeja de entrada / bandeja de salida\nRevisión de status\nCorrección de MDS\nSolicitud de una MDS\nReporte de MDS
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