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SUMMARY:IMDS V.15.0 (INTERNATIONAL MATERIAL DATA SYSTEM)
DESCRIPTION:Objetivo: \nEl participante será capaz de crear\, revisar y aprobar MDS (Hojas de Datos de Materiales) a través del uso efectivo  de la plataforma IMDS\, entendiendo la importancia del cumplimiento regulatorio internacional vigente para el uso de sustancias prohibidas. \nDirigido a: \nPersonal responsable del diseño de producto\, compras\, creación y revisión de PPAPs\, administración del sistema de gestión de calidad y materiales. \nTemario: \nIntroducción a IMDS \n\nCambios de IMDS de la Versión 15.0\nImportancia de la plataforma IMDS\nRelación de IMDS con PPAP\nTérminos y definiciones\nGADSL – Global Automotive Declarable Substance List\n\nEstructura de árbol de datos\n \n\nDefinición de símbolos\nReglas y guías\nMateriales homogéneos\nEnfoque a cadena de suministro\n\nCreación de una MDS (Hoja de Datos)\n \n\nBúsqueda de una MDS\nMDS propios / aceptados / publicados\nCreación de una MDS de material\nCreación de una MDS de semicomponente\nCreación de una MDS de componente\nCreación de una MDS de ensamble\nSustancias confidenciales\nSímbolos de procedencia\nVerificación de una MDS\nFiltros.\nCriterios de aceptación / rechazo\nDeclaración de aplicación\nDeclaración de reciclado\nMarcado de partes plásticas\nErrores y alertas\nAnálisis de una MDS\n\nGestión de MDS´s (Hoja de Datos) \n\nCopiar a nueva MDS\nNueva versión\nEnviar / Proponer / Publicar Internamente / Publicar\nAceptar / Rechazar una MDS\nBandeja de entrada / bandeja de salida\nRevisión de status\nCorrección de MDS\nSolicitud de una MDS\nReporte de MDS
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SUMMARY:VDA 6.3 (AUDITORÍA DE PROCESOS EN LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ)
DESCRIPTION:Objetivos: \n\nQue el participante logre comprender los requerimientos específicos del sector automotriz de acuerdo con los lineamientos de la VDA y su aplicación en su organización para tener un impacto positivo en el estado de resultados.\nConozca los requerimientos básicos del ciclo de auditoría de procesos basados en VDA 6.3\nAdquirir las habilidades necesarias para la ejecución de auditorías de proceso efectivas en su organización.\n\nDirigido a: \nIngenieros de proceso\, personal de materiales\, Auditores Internos\, Ingenieros de Calidad\, Ingenieros de Proceso\, Ingenieros de Producto\, Supervisores\, Personal de mantenimiento\, Gerentes\, Jefes de área. \nContenido: \nIntroducción \n\n¿Qué es VDA?\nFamilia de Normas VDA\nOtras normas VDA relacionadas\nCalificación de Auditores VDA 6.3\nEnfoque de Procesos y Pensamiento basado en Riesgo\n\nRequisitos VDA 6.3  \n\nDiseño y Desarrollo del Producto / Proceso\nGestión de Proveedores\nAnálisis de los procesos de fabricación\nAsistencia y Satisfacción del Cliente /Servicio Postventa\n\nPlanificación y Ejecución de la Auditoria VDA 6.3  \n\nPlaneación de la Auditoria\nPreparación\nEjecución\nValoración Numérica de los hallazgos\nPresentación de los Resultados\nEvaluación final y cierre de las acciones\n\nCuestionario \n\nResumen del Cuestionario\nGestión de Proyectos\nPlanificación del desarrollo de producto y proceso\nAplicación del desarrollo de producto y proceso\nGestión de Proveedores\nProducción en Serie\n\nSistema de Valoración  \n\nPuntuación y fórmulas de valoración\nValoración de elementos\nValoración del transporte y manejo de partes\nEvaluación por líneas de producto o fase de proceso\n\nVDA 6.3 y otros manuales de referencia \n\nRelación con Formel Q\nRelación con IATF 16949\nVDA 6.5 Auditorias del Producto\n\nEjercicio de Auditoria en un proceso de fabricación
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SUMMARY:FORMACIÓN DE AUDITORES INTERNOS ISO 45001:2018
DESCRIPTION:Objetivo: \n\nQue el participante logre refrescar los requerimientos de un sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional de acuerdo a los nuevos lineamientos de ISO 45001:2018 y su aplicación en su organización para tener un impacto positivo en el estado de resultados.\nConozca los requerimientos básicos del ciclo de auditoría basados en la norma ISO 19011:2018.\nAdquirir las habilidades necesarias para la ejecución de auditorías efectivas en su organización.\n\nDirigido a: \n\nAuditores e Ingenieros de Seguridadcon experiencia en auditorias basadas en Sistemas de Gestión\, Ingenieros de las diferentes áreas de la empresa\, Supervisores de producción\, Personal de Mantenimiento\, Coordinadores del programa de auditorías y toda aquel miembro de la empresa\, que formen parte del equipo de auditores internos.\n\nContenido: \nMódulo 1. Conociendo la Norma ISO 45001:2018\n– Introducción\n– Enfoque de Proceso\n– Enfoque de Riesgos\n– Interpretación de los requisitos ISO 45001:2018\n(ejercicio práctico) \nMódulo 2. Las Auditorías de Sistemas de Gestión\n– La Normativa ISO 19011 versión 2018\n– Términos y Definiciones\n– Principios de auditoria\n– Gestión del programa de auditorías\n– Competencias\, Roles y responsabilidades del auditor \nMódulo 3. El ciclo de Auditoria\nEtapa I – Planeación de la Auditoría\n– Alcance de la Auditoría y Objetivos\n– Selección del equipo Auditor\n– Identificando y recolectando información\n– Planeación y la ejecución de la Auditoría\n– El Plan de Auditoría\n– Desarrollando el checklist de la Auditoría \nEtapa 2 – Ejecución de la Auditoría\n– La reunión de Apertura\n– Habilidades de Entrevista\n– Técnicas de Auditoría\n– Muestreo\n– Observaciones a la documentación\n– Ejercicio práctico de auditoría\n– La reunión de clausura \nEtapa 3 – Reporte de Auditoría\n– Recopilación de información\n– Categorización de las No Conformidades\n– Redacción de reportes de no conformidad\n– Elaboración del reporte de Hallazgos \nEtapa 4 – Verificación de Acciones Correctivas\n– Seguimiento a las acciones correctivas\n– Interacción con el auditado.\n– Evaluando la efectividad \nMódulo 4. Cierre del curso\n– Conclusiones\n– Examen
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SUMMARY:CONOCIMIENTO E INTERPRETACIÓN DEL ESTÁNDAR ISO 45001:2018
DESCRIPTION:Objetivos: \nAl finalizar el curso el participante estará en la capacidad de \n\nExponer la estructura de un Sistema de Gestión de Seguridad y Salud Ocupacional (SG SSO) y sus principios.\nAnalizar y aplicar los criterios básicos para la implementar y mantener el Sistema de Gestión de Salud y Seguridad Ocupacional según la Norma ISO 45001.\nExplicar y Ejemplificar la etapa de Implementación del SG SSO.\n\nDirigido a:\nEste curso está dirigido al personal de empresas que estén participando en la planeación\, implantación y ejecución de un Sistemas de Gestión de Salud y Seguridad Ocupacional y en general a personas interesadas en conocer o actualizar sus conocimientos de Sistemas de Gestión de Salud y Seguridad Ocupacional. \nContenido: \nIntroducción al SGSSO \n-Introducción.\n-Principales cambios respecto a OHSAS 18001\n-Objeto y campo de aplicación. \nReferencias normativas \nTérminos y definiciones \nContexto de la organización\n-Comprensión del contexto de la organización\n-Comprensión de las necesidades y expectativas de los trabajadores y partes interesadas\n-Determinando el alcance de el sistema de gestión de SSO\n-Procesos del Sistema de Gestión de SSO \nLiderazgo\n-Liderazgo y participación de los trabajadores\n-Política del Sistema de Gestión de SSO\n-Roles\, responsabilidades y autoridades\nParticipación y Consulta \nPlaneación\n-Acciones para identificar riesgos y oportunidades\n-Determinación de los requisitos legales aplicables y otros requisitos.\n-Objetivos del SGSSO y planeación para alcanzarlos \nSoporte\n-Recursos\n-Competencia\n-Toma de conciencia\n-Comunicación\n-Información documentada \nOperación\n-Planeación y Control Operacional\n-Gestión del Cambio\n-Externalización\n-Preparación y respuesta ante emergencias \nEvaluación del Desempeño\n-Seguimiento\, Medición\, Análisis y Evaluación\n-Auditorias Internas\n-Revisión por la Dirección \nMejora\n-Requisitos Generales\n– Incidente\, No conformidad y acción correctiva\n-Mejora Continua \nAnexo A \nProceso de Implementación del SGSSO.
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CATEGORIES:Auditorías y cumplimiento normativo
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SUMMARY:REQUERIMIENTOS LEGALES EN MATERIA AMBIENTAL
DESCRIPTION:Objetivo: \n\nAl término del curso\, los participantes contaran con los conocimientos sobre los requerimientos legales establecidos en la legislación mexicana para el cumplimiento de la normatividad o en su caso de la norma ISO 14000\, mismo que le ayudaran a documentar\, implantar y a mantener el sistema.\n\nDirigido a: \n\nPersonas que forman parte del grupo auditor o encargados del área de medio ambiente (ecología).\n\nContenido: \nMódulo I. Introducción a la legislación medioambiental \n\nAntecedentes\nLicencias ambientales\nResponsabilidad medioambiental\n\nModulo II. Legislación acerca de los residuos. \n\nEnvases y residuos de envases\n-LGPGIR – Ley general para la prevención y gestión integral de residuos.\n-Reglamento de LGPGIR.\n-NOM´s relacionadas (emitidas por SEMARNAT).\n-Otros requerimientos relacionados con el manejo de materiales y residuos peligrosos\n-(SCT\, STPS).\n-Trámites relacionados.\nPrevención y control de la contaminación del suelo\n-Introducción y Marco Legal – Suelo.\n-Obligaciones para aquellos que generen contaminación (LGEEPA\, LGPGIR).\n-NOM´s relacionadas.\n\nModulo III. Legislación acerca de gestión de las aguas residuales. \n\nIntroducción y marco legal.\nÓrganos competentes.\nRégimen jurídico del vertido de aguas\n-LAN – Ley de aguas nacionales.\n-Reglamento de la ley de aguas nacionales.\n-NOM´s relacionados (emitidas por SEMARNAT).\n-NOM´s relacionados (emitidas por CNA).\n-Ley federal de derechos (Artículos relacionados en materia de aguas).\n-Tramites relacionados con la materia\n\nModulo IV. Legislación sobre la contaminación atmosférica \n\nIntroducción y marco legal.\n-Prevención y control de la contaminación atmosférica.\nRégimen jurídico de emisiones contaminantes a la atmósfera\n-LGEEPA – Obligaciones de las fuentes fijas.\n-Reglamento LGEEPA – En materia de la prevención y control de la contaminación atmosférica.\n-Reglamento de la LGEEPA – En materia de emisión y transferencia de contaminantes (RETC).\n-Trámites relacionados con la materia.\n\nMódulo V. legislación acerca de contaminación acústica \n\nIntroducción y marco legal.\nÓrganos competentes.\nRégimen jurídico acerca de la contaminación acústica\n-Obligaciones del responsable de la fuente emisora.\n-Normas oficiales mexicanas (NOM´s) relacionadas.\n\nModulo VI. Impacto ambiental y auditorías ambientales
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SUMMARY:FORMACIÓN DE AUDITORES INTERNOS DE LA NORMA ISO 14001:2015
DESCRIPTION:Objetivos: \n\nQue el participante logre comprender los requerimientos específicos ISO 14001:2015 y su aplicación en su organización para tener un impacto positivo en el estado de resultados.\nConozca los requerimientos básicos del ciclo de auditoría basados en ISO 19011\nRealizar auditorías a los proveedores basados en estos requisitos;\nDesarrollar habilidades para la aplicación de auditorías efectivas en su organización.\n\nDirigido a: \n\nAuditores e ingenieros de calidad y/o medio ambiente con experiencia en auditorias basadas en Sistemas de Gestión Ambiental\, Ingenieros de las diferentes áreas de la empresa\, Supervisores de producción\, Personal de Mantenimiento\, Coordinadores del programa de auditorías y toda aquel miembro de la empresa\, que formen parte del equipo de auditores internos.\n\nContenido: \nMódulo 1.Conociendo las Normas ISO 14001\n– Introducción\n– Enfoque de proceso\n– Interpretación de los requisitos de ISO 14001:2015 \nMódulo 2. Las Auditorías de Sistemas de Gestión\n– La Normativa ISO 19011 nueva edición 2018\n– Términos y Definiciones\n– Principios de Auditorias\n– Programa de Auditorías\n– Competencia de los Auditores \nMódulo 3. El ciclo de Auditoria\nEtapa I – Planeación de la Auditoría\n– Alcance de la Auditoría y Objetivos\n– Selección del equipo Auditor\n– Identificando y coleccionando información\n– Planeación y la Ejecución de la Auditoría\n– El Plan de Auditoría\n– Desarrollando el checklist de la Auditoría \nMódulo 3. El ciclo de Auditoria (Continuación)\nEtapa 2 – Ejecución de la Auditoría\n– La reunión de Apertura\n– Habilidades de Entrevista\n– Técnicas de Auditoría\n– Muestreo\n– Observaciones a la documentación\n– Ejercicio práctico de auditoría\n– La reunión de clausura \nEtapa 3 – Reporte de Auditoría\n– Recopilación de información\n– Categorización de las No Conformidades\n– Redacción de reportes de no conformidad\n– Elaboración del reporte de Hallazgos\nEtapa 4 – Verificación de Acciones Correctivas\n– Seguimiento a las acciones correctivas\n– Interacción con el auditado.\n– Evaluando la efectividad \nMódulo 4. Cierre del curso\n– Conclusiones\n– Examen
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